(醫藥)行業標準符合性驗收測試報告

文章摘要:

我們軟件評測實驗室針對醫藥行業(網上藥店類軟件產品),按照根據國家食品藥品監督管理局制定的《互聯網藥品交易服務系統測評大綱一》、《互聯網藥品交易服務系統測評大綱二》,對測評項目及判定原則進行第三方驗收測試,出具全國認可的《軟件驗收測試報告》。...

文章來源:http://m.fuxihongmi.com/1629.html
(醫藥)行業標準符合性驗收測試報告

我們軟件評測實驗室針對醫藥行業(網上藥店類軟件產品),按照根據國家食品藥品監督管理局制定的《互聯網藥品交易服務系統測評大綱一》、《互聯網藥品交易服務系統測評大綱二》,對測評項目及判定原則進行第三方驗收測試,出具全國認可的《軟件驗收測試報告》。

cnas

醫藥行業(網上藥店類軟件產品)軟件測評從用戶文檔、功能性、可靠性、易用性、安全性、效率和中文特性七個方面進行測試,對除了“效率”以外的每一個測評項給出質量測評結果。測評項結果分為“通過”和“不通過”,效率作為觀察項,測試數據僅供參考。

1)對測評項中的A類缺陷,即功能性、可靠性和安全性中有一項“不通過”,判定為“該次產品不合格”;

2)對測評項目中的B類缺陷,即用戶文檔、易用性和中文特性允許有一項為“不通過”,當“不通過”等于二項或超過二項時,判定為“該次產品不合格”。

所屬系統范圍

藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向個人消費者提供的互聯網藥品交易服務。

面向對象

藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業

依據標準

GB/T 25000.51-2016《系統與軟件工程 系統與軟件質量要求和評價(SQuaRE) 第51 部分: 就緒可用軟件產品(RUSP)的質量要求和測試細則》

CNAS測評依據標準

《互聯網藥品交易服務系統測評大綱一》

《互聯網藥品交易服務系統測評大綱二》

測試范圍

1、功能性(首要)

2、易用性

3、可靠性

4、可移植性

5、維護性

6、兼容性(共存性、互操作性、兼容性的依從性)

7、信息安全性(保密性、完整性、抗抵賴性、可核查性、真實性、信息安全性的依從性)

8、性能效率(時間特性、資源利用性、容量、性能效率的依從性)

功能性測試說明

完整性

軟件安裝所需要的信息。

產品描述中說明的所有功能。

軟件維護所需要的信息。

產品描述中給出的所有邊界值。

正確性

文檔中所有信息正確,沒有歧義和錯誤的描述。

一致性

文檔自身、文檔之間或者文檔與產品描述之間,相互不矛盾,且術語一致。

易理解程度

文檔對正常使用其產品的一般用戶是容易理解的。

易瀏覽程度

用戶文檔易于瀏覽,相互關系明確。

用戶文檔有目錄表或索引表。